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科研教学专用 10% SDS 溶液
在蛋白电泳、核酸提取及细胞裂解等分子生物学实验中,SDS(十二烷基硫酸钠) 是最常用且不可或缺的阴离子去垢剂和蛋白质变性剂。科研教学专用10% SDS溶液正是为解决自配试剂浓度不准、溶解不完全、杂质干扰等常见问题而研发的即用型高纯试剂。本品甄选高纯度原料精准配比,溶液均质稳定、溶解性佳,乳化裂解性能优异,采用密封防腐包装,储存稳定、即开即用,广泛适用于蛋白变性、细胞裂解、电泳实验及院校教学研究。
SDS(Sodium dodecyl sulfate,CAS: 151-21-3)是一种阴离子表面活性剂。本品为10%(w/v) 即用型水溶液,即100mL溶液中含有10g SDS。有效解决了自行配制时SDS粉末称量困难、68℃加热助溶耗时、溶解不完全、浓度偏差及杂质干扰等问题。产品甄选高纯度SDS原料搭配超纯水精准配比,溶液均质稳定、溶解性佳,浓度精准、批次一致性好。
技术原理:强效蛋白变性的分子机制
SDS的强效蛋白变性能力源于其独特的分子结构与多重协同作用:
1. 破坏蛋白质高级结构
SDS能够有效断裂分子内和分子间的氢键,使蛋白质分子去折叠,破坏蛋白质的二级和三级结构。高浓度的SDS还可以破坏蛋白质中的离子键等非共价键,甚至改变蛋白质的构象。
2. 赋予蛋白质均一的负电荷
SDS可与蛋白质结合,使蛋白质-SDS复合物携带大量负电荷。这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖,消除了各种蛋白质本身电荷的差异。SDS以约1.4:1(SDS:蛋白质,w/w) 的比例与蛋白质结合,使所有蛋白-SDS复合物均带有均匀的负电荷密度。
3. 使蛋白质呈线性结构
SDS被加到凝胶溶液、蛋白样品和电泳液中,以确保蛋白在整个过程都展开并保持负电荷。在SDS-PAGE中,蛋白质被SDS完全变性,呈伸展状态,具有相似的质荷比,使蛋白在电泳中的迁移率仅取决于分子量大小。
核心优势
高纯品质,分子生物学级保障
本品采用科研级高纯SDS原料搭配无菌超纯水精准配比配制,全程在洁净密闭操作台完成溶解、定容、分装工序,从源头规避粉尘、杂菌、外源杂质污染。成品经0.22μm精密无菌滤膜过滤处理,实现无菌、无DNase、无RNase、无蛋白酶、无热源的高纯度标准。溶液澄清透明、无浑浊、无沉淀,溶质分散均匀,彻底解决实验室自配试剂浓度不均、除菌不彻底、杂质残留等常见问题。
浓度精准,批次稳定
本品为10%(w/v) 标准浓度,每批次经严格质检,确保浓度精准、批次一致性好。每批次产品均经过浓度校准、纯度检测、无菌验证、稳定性测试四重质检,批次一致性优异,可有效保障实验数据的重复性与准确性。
即开即用,省时高效
成品开瓶即可直接使用,无需自行称量、加热助溶、调pH与灭菌。有效避免人工配制过程中的称量误差、溶解不完全及粉尘吸入风险。无需二次稀释、二次除菌处理,大幅简化实验操作流程,节省科研准备时间。
密封防腐,储存稳定
本品理化性质稳定,常温密封避光储存即可长期保持稳定性能,有效期内无分层、无溶质析出、无浓度漂移。24个月超长保质期,长期储存仍保持稳定。低温环境下出现的轻微结晶为SDS正常理化特性,温水复温摇匀后可完全恢复均匀状态,不改变试剂原有性能与浓度。
核心应用场景
1. SDS-PAGE蛋白电泳(核心应用)
SDS是SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) 的核心试剂,用于配制凝胶、蛋白样品变性处理及电泳液。本品为10%储备液,SDS常用工作浓度为0.1-0.5%,使用时可按需稀释。
2. 核酸提取与细胞裂解
SDS可用于核酸抽提操作中破坏细胞壁及裂解核酸-蛋白复合物。在细菌碱裂解法提取质粒DNA的经典方案中,SDS是裂解细胞的关键组分。SDS能迅速破坏组织,抑制RNase和DNase活性。
3. 蛋白提取与细胞裂解
SDS可有效崩解细胞膜,与膜蛋白疏水部分结合并使其与膜分离。本品可用于蛋白提取、细胞裂解等需要蛋白变性的常规操作。
4. 分子杂交与印迹实验
本品可用作Northern印迹和Southern印迹杂交和洗涤缓冲液的组分。
5. 教学实训与课堂演示
适配院校生物化学、分子生物学实验教学。学生使用标准化的SDS溶液,可系统掌握SDS-PAGE蛋白电泳、核酸提取等实验的基本操作与原理。
使用与储存建议
品质保障
科研教学专用10% SDS溶液以精准的浓度配比、高纯净的品质保障、优异的乳化裂解性能以及即开即用的便捷设计,为SDS-PAGE蛋白电泳、核酸提取、细胞裂解及教学实训等实验提供了可靠、高效的试剂保障。选择本产品,即意味着从实验的起点获得稳定、可控的品质支撑,让每一个实验数据都经得起验证与重复。
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