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科研教学专用 1×TE 缓冲液（pH 8.0）
1×TE 缓冲液（Tris-EDTA Buffer, pH 8.0）是分子生物学领域最基础、应用最广泛的试剂之一。它由10 mM Tris-HCl和1 mM EDTA组成，为DNA和RNA的溶解、稀释与长期储存提供了一个稳定、安全的环境。
科研教学专用 1×TE 缓冲液（pH 8.0） 是一款即用型、高纯度的标准化溶液。它采用高纯度Tris碱和EDTA为原料，以超纯水在洁净环境中精准配制。产品经0.22 μm过滤除菌处理，确保无DNase、RNase及蛋白酶污染，pH值准确控制在8.0±0.1。开瓶即用，有效规避了自配试剂常见的配比失衡、核酸降解、杂质污染等问题。
核心组分与作用原理
Tris-HCl（10 mM, pH 8.0）Tris是一种广泛使用的生物缓冲剂，其有效缓冲范围为pH 7.0-9.0。在TE缓冲液中，Tris-HCl将溶液的pH值稳定在8.0，为核酸分子及多种酶促反应提供稳定适宜的酸碱环境。pH 8.0是DNA和RNA保存的最常用条件，在此pH下，核酸分子稳定性最佳。
EDTA（1 mM）EDTA是一种高效的金属离子螯合剂，可结合Mg²⁺、Ca²⁺等二价及三价金属离子。DNase和RNase需要金属离子作为辅因子才能发挥核酸降解活性，EDTA通过螯合这些必需金属离子，使核酸酶失去活性，有效保护DNA和RNA免受酶解。此外，EDTA还能防止核酸分子在金属离子催化下的氧化损伤。
产品核心参数
| 项目 | 规格详情 |
|---|---|
| 产品名称 | 1×TE缓冲液（Tris-EDTA Buffer, pH 8.0） |
| 组分 | 10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA |
| pH值（25℃） | 8.0±0.1 |
| 外观 | 无色澄清液体 |
| 灭菌处理 | 0.22 μm过滤除菌 |
| DNase/RNase/Protease | 未检出 |
| 保存条件 | 室温保存 |
| 有效期 | 12-24个月 |
核心优势
pH精准，杜绝自行配制误差本产品在洁净环境下，使用精准校准的pH计和高质量原料配制，确保pH值准确控制在8.0±0.1。每一批次均经过严格pH检测，用户无需自行称量Tris、调节pH值、添加EDTA及高压灭菌，有效避免因pH电极校准偏差、水质不纯或操作中引入核酸酶污染而导致的批次间质量不稳定。
无菌无酶，品质卓越产品经0.22 μm过滤除菌处理，并经严格检测确认无DNase、RNase及蛋白酶活性。在核酸操作等对洁净度要求较高的实验中，可直接使用，无需担忧外源酶污染导致的样品降解。
即开即用，省时高效本品为即用型1×溶液，开瓶即可直接使用。无需自行称量、调节pH与灭菌，有效避免人工配制过程中的配比失衡与污染风险，将宝贵时间真正用于核心实验。
高纯原料，批次稳定本产品使用高纯度Tris碱和EDTA为原料，以超纯水配制。每批次产品经严格质检，批次间性能高度一致，有效保障实验结果的重复性。
核心应用场景
本产品作为分子生物学实验的通用缓冲液，广泛适配科研与教学中的多类实验场景：
核酸的溶解与储存（核心应用）TE缓冲液是保存核酸样本（如质粒DNA、基因组DNA、PCR产物等）的常用溶剂。纯化后的DNA/RNA可溶解于TE缓冲液中，4℃可短期保存，-20℃或-80℃可长期保存。
核酸的稀释与洗脱在进行核酸定量、电泳上样或酶切反应前，常用TE缓冲液对高浓度的核酸母液进行稀释。在琼脂糖凝胶回收DNA的实验中，也常推荐使用TE缓冲液来洗脱和溶解回收的DNA片段。
分子生物学实验的缓冲液TE缓冲液可作为多种酶反应的缓冲液，维持反应体系的pH稳定。也可用于制备电泳缓冲液或作为清洗缓冲液。
教学实训与课堂演示适配院校分子生物学实验教学。学生使用标准化的TE缓冲液，可系统掌握核酸的溶解、保存与定量等基本操作。
使用与储存建议
品质保障
本产品依托成熟的标准化生产工艺与严格的质量控制体系：
经典配方：严格遵循10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8.0的经典配方
无菌无酶：经0.22 μm过滤除菌处理，确保无DNase、RNase及蛋白酶污染
专业质控：已服务1100+科研院所、2500+医院及医疗机构、750+生物及制药企业
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1×TE 缓冲液 pH 8.0 科研实验级 核酸 DNA /RNA 保存溶解 分子生物学专用试剂
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