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50×TAE电泳缓冲液
50×TAE电泳缓冲液（Tris-Acetate-EDTA Buffer）是一款50倍浓缩的即用型核酸电泳缓冲液，专为分子生物学实验设计。它由Tris-乙酸盐与EDTA组成，经0.22 μm滤膜过滤除菌，确保无DNase、RNase及蛋白酶污染。使用时只需用去离子水稀释至1×工作液浓度，即可获得高品质的核酸电泳缓冲液。TAE是生物学中使用最广泛的核酸电泳缓冲液，主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳。
核心优势：专为分子实验优化
✅ 电泳级高纯度，无核酸酶污染
本品经0.22 μm滤膜过滤除菌处理，经严格质量控制，确保不含核酸内切酶、核酸外切酶、核糖核酸酶和磷酸酶污染。有效避免核酸样品在电泳过程中的降解，确保条带清晰锐利。
✅ 即开即用，省时省力
本品为50倍浓缩液，省去了自行称量Tris碱、乙酸和EDTA、调节pH等繁琐步骤。只需按比例稀释即可使用。相比于自配缓冲液，可有效节省实验准备时间。
✅ pH值精准稳定，实验结果重复性好
在25℃下，50×浓缩液的pH值稳定在8.2–8.5之间。稀释后的1×工作液含有40 mM Tris-乙酸盐和1–2 mM EDTA，pH为8.0–8.3。精准的pH控制确保了不同批次间实验结果的高度一致性。
✅ 大片段DNA分离效果优异，DNA回收效率高
与TBE缓冲液相比，TAE缓冲液对大于13 kb的大片段DNA具有更佳的分离效果。此外，TAE体系中的DNA回收效率更高，尤其适用于后续需要进行胶回收和酶切鉴定的实验。
✅ 应用广泛，适配多种场景
TAE缓冲液适用于DNA和RNA的琼脂糖凝胶电泳。同时也可作为电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液，用于基因组DNA、大分子超螺旋DNA、大于1500 bp的DNA和RNA的分离，以及回收DNA片段的电泳。
技术参数
| 项目 | 规格详情 |
|---|---|
| 产品名称 | 50×TAE电泳缓冲液（Tris-Acetate-EDTA Buffer） |
| 浓缩倍数 | 50× |
| 50×浓缩液组分 | 2 M Tris-乙酸盐，0.05 M EDTA |
| 1×工作液组分 | 40 mM Tris-乙酸盐，1–2 mM EDTA |
| pH（25℃） | 8.2–8.5（50×） |
| 外观 | 无色透明液体 |
| 无菌级别 | 0.22 μm滤膜过滤除菌 |
| 等级 | 分子生物学级 |
| 保存条件 | 室温 |
| 有效期 | 室温可存放6个月至3年 |
使用方法
1×工作液配制：取适量50×TAE浓缩液，使用蒸馏水或去离子水按1:50比例稀释。例如：10 mL 50×TAE + 490 mL 蒸馏水 = 500 mL 1×工作液。
注意事项：
核心应用场景
本品广泛适用于以下核酸电泳相关实验场景：
| 应用领域 | 用途说明 |
|---|---|
| DNA琼脂糖凝胶电泳 | DNA片段的分离、检测与回收 |
| DNA片段胶回收 | 回收效率高于TBE，适合后续酶切实验 |
| 大片段DNA电泳（>13 kb） | 分离效果优异 |
| 非变性RNA琼脂糖凝胶电泳 | RNA完整性检测 |
| 脉冲场凝胶电泳（PFGE） | 超大分子量DNA分离 |
| 凝胶制备缓冲液 | 适用于琼脂糖凝胶配制 |
50×TAE电泳缓冲液以电泳级高纯度、无核酸酶污染、即开即用的便捷设计以及稳定的pH值，为核酸琼脂糖凝胶电泳提供了可靠、高效的分离体系。它让DNA与RNA的分离鉴定更加条带清晰、结果可靠，是分子生物学实验室值得信赖的基础试剂。
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