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10% SDS溶液
10% SDS溶液（Sodium Dodecyl Sulfate Solution）是分子生物学与生物化学实验室中应用最为广泛的基础试剂之一。SDS（十二烷基硫酸钠）是一种强效的阴离子去垢剂和蛋白质变性剂，能够使蛋白质解聚并带上均匀的负电荷。本品为即用型10%（w/v）水溶液，甄选高纯度原料配制，浓度精准，溶液澄清稳定。开瓶即可直接使用，有效免去了称量粉末、加热助溶等繁琐步骤，从根本上避免了粉尘污染与配制误差，是蛋白质电泳、核酸提取及细胞裂解等实验的核心试剂。
一、核心参数
二、作用原理
SDS是一种阴离子表面活性剂，其强效的蛋白变性能力源于以下协同机制：
1. 破坏蛋白质高级结构
SDS能够有效断裂分子内和分子间的氢键，使蛋白质分子去折叠，破坏蛋白质的二级和三级结构。几乎所有的蛋白质都可以溶解在SDS中。高浓度的SDS还可以破坏蛋白质中的离子键等非共价键，使蛋白质完全变性。
2. 赋予蛋白质均一的负电荷
SDS可与蛋白质结合，使蛋白质-SDS复合物带上大量的负电荷，掩盖了蛋白质本身的电荷差异。SDS以恒定比例与蛋白质结合，使所有蛋白质-SDS复合物均带有均匀的负电荷密度。这一特性使蛋白质在电泳中的迁移率仅取决于分子量大小。
3. 使蛋白质呈线性结构
在SDS-PAGE中，蛋白质被SDS完全变性，呈伸展状态，具有相似的质荷比。SDS被加到凝胶溶液、蛋白样品和电泳液中，以确保蛋白在整个过程中都展开并保持负电荷。这样在电泳过程中，蛋白质的迁移率只受分子量大小的影响，与空间阻力、电荷性质无关。
三、核心优势
1. 即开即用，省时高效
本品为即用型液体试剂，开瓶即可直接使用。无需称量SDS粉末、无需加热助溶、无需调pH与定容。有效规避了人工配制过程中的称量误差、溶解不完全及粉尘吸入风险。
2. 分子生物学级高纯度，无核酸酶干扰
本品经严格质量控制，不含DNase和RNase活性。在核酸提取、RNA操作等实验中，无需担忧外源核酸酶对样品的降解。
3. 浓度精准，批次稳定
本品为10%（w/v） 标准浓度，每批次经精密配制与严格质检，浓度准确、批次一致性好。有效保障不同批次实验数据的可对比性。
4. 应用广泛，覆盖多种实验场景
本品在SDS-PAGE蛋白电泳、核酸提取、细胞裂解、分子杂交等多种实验中均有广泛应用，是实验室的常备基础试剂。
四、核心应用场景
1. SDS-PAGE蛋白电泳（核心应用）
SDS是SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE） 的核心试剂，用于配制凝胶、蛋白样品变性处理及电泳液。SDS被加到凝胶溶液、蛋白样品和电泳液中，以确保蛋白在整个过程都展开并保持负电荷。本品为10%储备液，SDS常用工作浓度为0.1-0.5%，使用时可按需稀释。
2. 核酸提取与细胞裂解
SDS可用于核酸抽提操作中破坏细胞壁及裂解核酸-蛋白复合物。在细菌碱裂解法提取质粒DNA的经典方案中，SDS是裂解细胞的关键组分。SDS还可用于抑制RNase和DNase活性。
3. 蛋白提取与细胞裂解
SDS可有效崩解细胞膜，与膜蛋白疏水部分结合并使其与膜分离。本品可用于蛋白提取、细胞裂解等需要蛋白变性的常规操作。
4. 分子杂交与印迹实验
本品可用作Northern印迹和Southern印迹杂交和洗涤缓冲液的组分。
5. 教学实训与课堂演示
适配院校生物化学、分子生物学实验教学。学生使用标准化的SDS溶液，可系统掌握SDS-PAGE蛋白电泳、核酸提取等实验的基本操作与原理。
五、使用与储存建议
为确保最佳实验效果，请遵循以下规范：
六、品质保障
本产品依托成熟的标准化生产工艺与严格的质量控制体系：
批次稳定：每批次均有质检报告，有效避免实验重复差异性
专业质控：已服务1100+ 科研院所、2500+ 医院及医疗机构、750+ 生物及制药企业
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