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浓缩型TBE电泳缓冲液
TBE电泳缓冲液（Tris-Borate-EDTA Buffer）是分子生物学实验室中常用的核酸电泳缓冲盐溶液，主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）。本产品为高倍浓缩液（通常为5×或10×），使用前需用去离子水稀释至工作浓度（1×或0.5×）。
TBE的主要成分是Tris-硼酸盐与EDTA，凭借其卓越的缓冲能力和稳定的pH环境，特别适合较长时间的电泳以及小片段核酸（<1 kb）的高分辨率分离。
核心优势
1. 高缓冲容量，pH稳定持久
TBE缓冲液具有比TAE更高的缓冲容量。在长时间电泳过程中，电解产生的H⁺和OH⁻会使缓冲液pH发生漂移，影响DNA的迁移速率和条带清晰度。TBE凭借其强大的缓冲能力，能长时间维持稳定的pH环境，有效防止pH漂移对DNA迁移的干扰。
2. 导热性优于TAE，适合高强度电压电泳
TBE因含有硼酸，导电性能优于TAE，在电泳过程中产热更少，不易出现过热现象。这一特性使其特别适合高强度电压电泳和长时间电泳，可在不导致凝胶过热的前提下，实现更快的核酸分离。
3. 小片段DNA分辨率更高
TBE对小片段DNA（尤其是<1 kb）的分离效果显著优于TAE。研究显示，在2.0%琼脂糖凝胶上，小于300 bp的DNA片段在TBE中迁移更快、分辨率更好。对于需要清晰分辨紧密相邻小片段的实验，TBE是理想选择。
4. 适用范围广
本品既适用于琼脂糖凝胶电泳，也适用于聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）。TBE缓冲液还可同时作为电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液使用。
技术规格
| 项目 | 规格 |
|---|---|
| 产品名称 | 浓缩型TBE电泳缓冲液 |
| 浓缩倍数 | 5× / 10× |
| 主要成分 | Tris-硼酸盐、EDTA |
| pH值 | 8.0 - 8.3 |
| 外观 | 无色透明液体 |
| 保存条件 | 室温保存 |
| 有效期 | 12-24个月 |
10×TBE储存液通常含0.89 M Tris、0.02 M EDTA，用硼酸调节至pH 8.3。
稀释方法
1×工作液配制（以10×浓缩液为例）：
取10 mL 10×TBE浓缩液
用去离子水（或蒸馏水）定容至100 mL
充分混匀后即可使用
0.5×工作液配制：
取5 mL 10×TBE浓缩液，用去离子水定容至100 mL
或取10 mL 10×TBE，加入190 mL去离子水
一般情况下，DNA电泳常用0.5×TBE工作液，该工作液含有45 mM Tris-硼酸、1 mM EDTA（pH 8.0）。
核心应用场景
| 应用领域 | 推荐工作浓度 | 说明 |
|---|---|---|
| 小片段DNA琼脂糖凝胶电泳（<1 kb） | 0.5× - 1× | 分辨率高，条带清晰 |
| 聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE） | 0.5× - 1× | TBE是PAGE的标准缓冲液 |
| 长时间电泳 | 0.5× - 1× | 缓冲能力强，pH稳定 |
| 高强度电压电泳 | 0.5× - 1× | 导热性好，不易过热 |
注意事项
1. 硼酸对后续酶反应的影响
TBE缓冲液中的硼酸成分会影响DNA回收效率以及后续的酶反应（如酶切、连接等）。若需进行DNA片段的琼脂糖凝胶电泳回收实验，或分离的DNA将用于后续酶切、连接等反应，建议使用TAE缓冲液。
2. 浓缩液沉淀处理
浓缩型TBE缓冲液存放时间过长可能出现沉淀。如发现10×浓缩液中有沉淀析出，可将瓶置于37℃水浴中加热并混匀，直至完全溶解后再进行稀释。沉淀完全溶解后不影响使用效果。
3. 工作液选择
TBE工作液可使用0.5× - 1×浓度。推荐使用0.5×TBE，因其缓冲能力已足够满足大多数电泳需求，且更经济。TBE与TPE缓冲容量高，DNA分离效果好。
4. 仅限科研使用
本产品仅供实验室研究与分析测试使用，不得用于临床诊断或治疗。
浓缩型TBE电泳缓冲液凭借高缓冲容量、优异的导热性能以及小片段DNA的高分辨率，是核酸琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳的理想选择。无论是长时间电泳还是高强度电压电泳，TBE都能提供稳定、可靠的分离环境，让核酸条带更加清晰锐利。
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