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科研教学专用 50× TAE 电泳缓冲液
50× TAE 电泳缓冲液是生物学领域使用最为广泛的核酸电泳缓冲液,主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳,同时也可用于非变性RNA的琼脂糖凝胶电泳。本产品为50倍浓缩液(50×),甄选高纯原料、经0.22 μm滤膜过滤除菌,确保缓冲体系稳定、导电均匀,有效规避了自行配制时常见的配比失衡、杂质偏高、电泳条带弥散等问题。即开即用,数据稳定可靠,是科研与教学实验中核酸电泳的理想选择。
核心组分与技术参数
TAE缓冲液由Tris-乙酸盐与EDTA组成。其主要成分在电泳中协同作用,确保核酸分子的稳定迁移。
1. Tris-乙酸盐(Tris-Acetate)提供稳定的弱碱性pH环境,确保核酸在电场中稳定迁移。
2. EDTA(乙二胺四乙酸)作为金属离子螯合剂,EDTA能有效结合Mg²⁺、Ca²⁺等二价阳离子,这些阳离子是DNase和RNase的必需辅因子。EDTA的存在可有效抑制核酸酶活性,防止DNA/RNA在电泳过程中被降解。
| 项目 | 规格详情 |
|---|---|
| 产品名称 | 50× TAE 电泳缓冲液 |
| 浓缩倍数 | 50× |
| 50× 浓缩液组分 | 2 M Tris碱、1 M 冰醋酸、0.05 M EDTA |
| 1× 工作液组分 | 40 mM Tris-乙酸盐,1–2 mM EDTA |
| pH(25℃) | 8.2 – 8.5(50×) |
| 外观 | 无色透明液体 |
| 无菌级别 | 0.22 μm滤膜过滤除菌 |
| 等级 | 分子生物学级,DNase/RNase free |
| 保存条件 | 室温保存 |
| 有效期 | 至少12个月 |
核心优势
✅ 甄选高纯原料,规避自配试剂偏差采用高纯度原料与超纯水精准配比,有效避免自配试剂配比失衡、杂质偏高、电泳条带弥散等问题。经0.22 μm滤膜过滤除菌,确保溶液洁净无杂质。
✅ 缓冲体系稳定,导电均匀在电泳过程中保持稳定的pH值,这对DNA在琼脂糖凝胶中的稳定迁移至关重要。通过螯合二价金属离子抑制核酸酶活性,防止DNA/RNA在电泳过程中降解。
✅ 大片段DNA分离效果优异,适合回收实验与TBE缓冲液相比,TAE缓冲液对大于13 kb的大片段DNA具有更佳的分离效果。此外,TAE体系中的DNA回收效率更高,尤其适用于后续需要进行胶回收和酶切鉴定的实验。
✅ 即开即用,便捷高效本产品为50倍浓缩液,省去了自行称量Tris碱、乙酸和EDTA、调节pH等繁琐步骤。只需按比例稀释即可使用,有效节省实验准备时间。
✅ 密封包装易于储存,品质稳定室温保存即可,避免因低温储存导致的沉淀析出问题。
应用范围
| 应用领域 | 工作浓度 | 用途说明 |
|---|---|---|
| DNA琼脂糖凝胶电泳 | 1× | DNA片段的分离、检测与回收 |
| DNA片段胶回收 | 1× | 推荐使用TAE体系,回收效率高于TBE |
| 大片段DNA电泳 | 1× | >13 kb大片段DNA分离效果佳 |
| 非变性RNA琼脂糖凝胶电泳 | 1× | RNA完整性检测 |
| 脉冲场凝胶电泳(PFGE) | 1× | 超大分子量DNA分离 |
| 凝胶制备缓冲液 | 1× | 与电泳缓冲液一致,适用于琼脂糖凝胶配制 |
适用性提示:TAE适用于基因组DNA、大分子超螺旋DNA和大于1500 bp的RNA和DNA的电泳分离,但不适合分离很小的DNA片段。
使用方法
1×工作液配制:取适量50×TAE浓缩液,使用蒸馏水或去离子水按1:50比例稀释。例如:10 mL 50×TAE + 490 mL 蒸馏水 = 500 mL 1×工作液,充分混匀后即可使用。
注意事项:
品质保障
本品严格执行科研级质控标准,每批次产品经过严格质检,确保批次稳定、品质可靠。产品仅限专业人员的科学研究使用,不得用于临床诊断或治疗。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
50×TAE电泳缓冲液以高纯原料、精准配比、稳定的缓冲性能、便捷的浓缩液形式以及严格的品质保障,为核酸琼脂糖凝胶电泳提供了可靠、高效的分离体系。它让DNA与RNA的分离鉴定更加条带清晰、结果可靠,是分子生物学教学与科研实验室值得信赖的基础试剂。
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