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名称:50XTAE缓冲液 100-500mL DNA电泳液 条带分离清晰 批次统一保障实验重复性
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产品关键字:
科研实验教学专用 TAE 缓冲液,甄选高纯原料精准配比,缓冲体系稳定、导电均匀规避自配试剂配比失衡、杂质偏高、电泳条带弥散等问题,溶液洁净无杂质密封包装易于储存,即开即用,可满足核酸电泳、样本分离及日常教学···
详细说明:

科研教学专用 50× TAE 电泳缓冲液

50× TAE 电泳缓冲液是生物学领域使用最为广泛的核酸电泳缓冲液,主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳,同时也可用于非变性RNA的琼脂糖凝胶电泳。本产品为50倍浓缩液(50×),甄选高纯原料、经0.22 μm滤膜过滤除菌,确保缓冲体系稳定、导电均匀,有效规避了自行配制时常见的配比失衡、杂质偏高、电泳条带弥散等问题。即开即用,数据稳定可靠,是科研与教学实验中核酸电泳的理想选择


核心组分与技术参数

TAE缓冲液由Tris-乙酸盐与EDTA组成。其主要成分在电泳中协同作用,确保核酸分子的稳定迁移

1. Tris-乙酸盐(Tris-Acetate)提供稳定的弱碱性pH环境,确保核酸在电场中稳定迁移

2. EDTA(乙二胺四乙酸)作为金属离子螯合剂,EDTA能有效结合Mg²⁺、Ca²⁺等二价阳离子,这些阳离子是DNase和RNase的必需辅因子。EDTA的存在可有效抑制核酸酶活性,防止DNA/RNA在电泳过程中被降解

产品核心参数如下

项目规格详情
产品名称50× TAE 电泳缓冲液
浓缩倍数50×
50× 浓缩液组分2 M Tris碱、1 M 冰醋酸、0.05 M EDTA
1× 工作液组分40 mM Tris-乙酸盐,1–2 mM EDTA
pH(25℃)8.2 – 8.5(50×)
外观无色透明液体
无菌级别0.22 μm滤膜过滤除菌
等级分子生物学级,DNase/RNase free
保存条件室温保存
有效期至少12个月

核心优势

✅ 甄选高纯原料,规避自配试剂偏差采用高纯度原料与超纯水精准配比,有效避免自配试剂配比失衡、杂质偏高、电泳条带弥散等问题。经0.22 μm滤膜过滤除菌,确保溶液洁净无杂质

✅ 缓冲体系稳定,导电均匀在电泳过程中保持稳定的pH值,这对DNA在琼脂糖凝胶中的稳定迁移至关重要。通过螯合二价金属离子抑制核酸酶活性,防止DNA/RNA在电泳过程中降解

✅ 大片段DNA分离效果优异,适合回收实验与TBE缓冲液相比,TAE缓冲液对大于13 kb的大片段DNA具有更佳的分离效果。此外,TAE体系中的DNA回收效率更高,尤其适用于后续需要进行胶回收和酶切鉴定的实验

✅ 即开即用,便捷高效本产品为50倍浓缩液,省去了自行称量Tris碱、乙酸和EDTA、调节pH等繁琐步骤。只需按比例稀释即可使用,有效节省实验准备时间

✅ 密封包装易于储存,品质稳定室温保存即可,避免因低温储存导致的沉淀析出问题。


应用范围

本品广泛适用于以下核酸电泳相关实验场景

应用领域工作浓度用途说明
DNA琼脂糖凝胶电泳DNA片段的分离、检测与回收
DNA片段胶回收推荐使用TAE体系,回收效率高于TBE
大片段DNA电泳>13 kb大片段DNA分离效果佳
非变性RNA琼脂糖凝胶电泳RNA完整性检测
脉冲场凝胶电泳(PFGE)超大分子量DNA分离
凝胶制备缓冲液与电泳缓冲液一致,适用于琼脂糖凝胶配制

TAE缓冲液也用于非变性RNA琼脂糖凝胶电泳

适用性提示:TAE适用于基因组DNA、大分子超螺旋DNA和大于1500 bp的RNA和DNA的电泳分离,但不适合分离很小的DNA片段


使用方法

1×工作液配制:取适量50×TAE浓缩液,使用蒸馏水或去离子水按1:50比例稀释。例如:10 mL 50×TAE + 490 mL 蒸馏水 = 500 mL 1×工作液,充分混匀后即可使用

注意事项

  • 用于RNA电泳时,建议使用DEPC处理水稀释

  • 若产品出现沉淀析出,请置于37℃水浴使其溶解,不影响使用


品质保障

本品严格执行科研级质控标准,每批次产品经过严格质检,确保批次稳定、品质可靠。产品仅限专业人员的科学研究使用,不得用于临床诊断或治疗。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作


50×TAE电泳缓冲液以高纯原料、精准配比、稳定的缓冲性能、便捷的浓缩液形式以及严格的品质保障,为核酸琼脂糖凝胶电泳提供了可靠、高效的分离体系。它让DNA与RNA的分离鉴定更加条带清晰、结果可靠,是分子生物学教学与科研实验室值得信赖的基础试剂。

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TAE 电泳缓冲液 100-500mL DNA电泳液 精准配比 导电稳定 适配核酸凝胶电泳实验

厂家联系微信号(同手机号):19850855600

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