5XTBE溶液 500mL 浓缩液导电均匀稳定免配制实验室分子生物专用液-富沃克生物

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名称：5XTBE溶液 500mL 浓缩液导电均匀稳定免配制实验室分子生物专用液
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科研实验教学专用 5×TBE 电泳缓冲液，采用高纯试剂精准配制，缓冲能力强、导电均匀有效避免自配杂质多、电泳条带模糊、pH 不稳等问题，溶液清澈无沉淀浓缩型设计稀释即用，密封避光稳定持久，适用于核酸琼脂糖电泳实···

详细说明：

5×TBE 电泳缓冲液是分子生物学实验室核酸电泳体系的核心基础试剂，专为DNA琼脂糖凝胶电泳与聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）实验精准研发。它由Tris-硼酸盐与EDTA组成，是高分辨率核酸片段分离、样本鉴定与纯度检测的标准化科研缓冲体系。

本产品为5倍浓缩液（5×），甄选高纯原料、经精密配比与无菌过滤处理，确保缓冲体系稳定、导电均匀，有效规避了自行配制时常见的浓度不均、杂质残留、条带拖尾等问题。浓缩型设计稀释即用，密封避光稳定持久，是核酸电泳实验与教学操作的便捷可靠之选。

TBE缓冲液由以下核心组分协同作用，确保核酸分子的稳定迁移与清晰分离：

1. Tris-硼酸盐（Tris-Borate）提供稳定的弱碱性pH环境（1×工作液pH约为8.3），确保核酸在电场中稳定迁移。

2. EDTA（乙二胺四乙酸）作为金属离子螯合剂，EDTA能有效结合Mg²⁺、Ca²⁺等二价阳离子——这些阳离子是DNase和RNase的必需辅因子。EDTA的存在可有效抑制核酸酶活性，防止DNA/RNA在电泳过程中被降解。

✅ 高纯试剂精准配制，规避自配误差本品采用科研级高纯Tris、硼酸、EDTA原料搭配超纯水精制配制，全程在洁净环境下完成溶解、均质、浓缩、无菌过滤等工序。成品严格去除DNase、RNase、重金属杂质与不溶颗粒物，无外源核酸污染，有效避免自配试剂杂质多、电泳条带模糊、pH不稳等问题。

✅ 缓冲能力强，适合长时间电泳TBE缓冲液具有极强的缓冲容量，电泳通电过程中可持续维持体系pH恒定，有效规避长时间电泳导致的酸碱漂移、体系升温过快、条带偏移变形等问题。适合较长时间电泳，分辨率较高，电泳小于1 kb的片段时分离效果好。

✅ 导电均匀，小片段分离效果优异TBE缓冲液在电泳过程中导电均匀，对小分子量核酸具有更高的分辨率。对于分辨率要求比较高时，较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率，此时宜使用TBE。广泛应用于PCR产物鉴定、质粒酶切验证、微生物核酸分型、动植物基因组片段分析等实验。

✅ 浓缩型设计，稀释即用本产品为5倍浓缩液，使用时只需用不含DNase和RNase的超纯水稀释至1×或0.5×工作液浓度即可使用。省去科研人员称量、溶解、定容、过滤等繁琐操作，从源头规避人工配制带来的系统误差与样本污染风险。

✅ 密封避光稳定持久室温保存即可，避免低温储存导致的沉淀析出问题。若有沉淀析出，置于37℃水浴使其溶解，不影响使用。

本品广泛适用于以下核酸电泳相关实验场景：

适用性提示：对于分辨率要求不高时，使用TAE和TBE均可；对于分辨率要求比较高时，较低浓度的胶有利于提高大分子量核酸的分辨率（宜用TAE），而较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率（宜用TBE）。

1. 工作液配制：

0.5×工作液：取适量本品（5×TBE），用不含DNase和RNase的超纯水稀释10倍即可。例如：10 mL 5×TBE + 90 mL 超纯水，混匀即得0.5×TBE工作液。此工作液含有45 mM Tris-硼酸、1 mM EDTA（pH 8.0）。
1×工作液：取适量本品，用超纯水稀释5倍即可。

2. 电泳操作：将配制好的工作液加入电泳槽中，作为电泳缓冲液和凝胶配制缓冲液使用。

注意事项：